Kacper ma zaledwie cztery lata, a już codziennie mierzy się z wyzwaniem, z którym nie powinno zmagać się żadne dziecko. Jego dzieciństwo zostało naznaczone chorobą – dystrofią mięśniową Duchenne’a (DMD). To ciężka, postępująca choroba genetyczna, która dotyka niemal wyłącznie chłopców i z czasem prowadzi do stopniowego osłabienia oraz zaniku mięśni.
Pierwsze niepokojące sygnały pojawiły się bardzo wcześnie. Gdy Kacper miał zaledwie trzy miesiące, lekarze zauważyli u niego obniżone napięcie mięśniowe. Rozpoczęła się seria badań, konsultacji i wizyt w szpitalach. Każdy kolejny dzień przynosił nowe pytania i coraz większy niepokój.
Ostateczna diagnoza była dla rodziny ogromnym wstrząsem. Informacja o DMD spadła jak grom z jasnego nieba – w jednej chwili zmieniła wszystko.
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a wynika z uszkodzenia genu odpowiedzialnego za produkcję dystrofiny – białka, które chroni i wzmacnia komórki mięśniowe. Gdy organizm nie wytwarza dystrofiny, mięśnie zaczynają stopniowo słabnąć i zanikać. Choroba z biegiem lat odbiera sprawność, samodzielność, a w przyszłości może wpływać także na pracę najważniejszych mięśni w ciele – serca i płuc.
Dlatego tak ważne jest wsparcie i nagłaśnianie historii Kacpra.
Jak można pomóc?
Oficjalna zbiórka na leczenie i wsparcie Kacpra prowadzona jest poprzez serwis:
👉 https://www.siepomaga.pl/kacperek-koszalka
Rodzina prowadzi również społeczność, w której na bieżąco informuje o postępach i działaniach pomocowych:
👉 https://www.facebook.com/groups/wspieramykacperka
Wsparcie Fundacji
Fundacja aktywnie włącza się w pomoc dla Kacpra. Choć często są to działania, które z zewnątrz mogą wydawać się niewielkie, w rzeczywistości mają ogromne znaczenie. Każde udostępnienie, każdy nowy darczyńca czy każda rozmowa o tej historii przybliża Kacpra do szansy na lepszą przyszłość.
Fundacja wspiera akcję między innymi poprzez:
- promowanie zbiórki i wydarzeń charytatywnych, aby historia Kacpra docierała do coraz większej liczby osób,
- poszukiwanie nowych darczyńców i partnerów, którzy mogą realnie pomóc w walce z chorobą,
- organizowanie własnych inicjatyw pomocowych, w tym współpracę z firmą ubezpieczeniową KREZUT Ubezpieczenia Nisko | Partner UNILINK, przy akcjach wsparcia,
- a także poprzez niezwykle osobiste gesty – jak rękodzieło wykonywane przez wiceprezes fundacji Monikę Rzeszutko, która własnoręcznie szydełkuje przedmioty przekazywane później na cele charytatywne.
To właśnie z takich małych kroków rodzą się wielkie rzeczy. Czasem jedno udostępnienie, jedna rozmowa czy jedna drobna pomoc potrafią zmienić bardzo wiele w życiu dziecka, które walczy o swoją przyszłość.
